4月12日，广东凯普生物科技股份有限公司（以下简称“凯普生物”）在深交所创业板上市。首次发行股数量2250万股，每股发行价格为18.39元，发行市盈率为22.99倍，股票代码“300639”。

凯普生物是国内领先的核酸分子诊断产品提供商，专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品的研发、生产和销售，并提供相关服务。

经过十余年的发展，公司基于拥有自主知识产权的导流杂交技术平台和应用国际通用的荧光PCR检测技术平台，研发了覆盖传染病检测和遗传病检测两大领域的系列产品，广泛应用于临床检测、大规模人口筛查和优生优育管理领域， “凯普”也因此受到客户和业界的广泛认可。

此外，募投项目之一的核酸分子诊断试剂扩产项目位于珠江三角洲经济圈，项目的区位优势是公司加速发展的有利条件。

产品储备丰富

凯普生物专注于核酸分子诊断试剂和配套仪器的研发，针对宫颈癌、性病等传染病；地中海贫血、蚕豆病等遗传病；婚前体检、新生儿缺陷病等优生优育项目开发了众多具有广泛市场前景的核酸分子诊断产品。目前，公司拥有国内产品注册证书44项，获得欧盟CE认证产品18项，同时在研产品近30项，多项产品已进入临床最后试验阶段及申请注册阶段。

由于我国核酸分子诊断起步较晚，核酸分子诊断市场占整个体外诊断市场比例较低，同时核酸分子诊断是体外诊断行业中增长最快的子行业。面对爆发式发展机遇，公司将结合产品核准上市进度及核酸分子的市场发展情况，有步骤地推出适时新品，丰富现有产品系列，优化产品结构，巩固并提升公司的竞争地位和市场影响力，进一步提高市场份额。

研发成果丰硕 荣获中国发明专利金奖

凭借优越的自主创新及研发优势，凯普生物于2012年获得广东省科技厅、省发改委和省经信委的批准，建设了“广东省人乳头状瘤病毒（HPV）相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心”，成为国内分子诊断领域少数有能力建造省级研发中心的企业之一。同时，公司还被认定为国家级高新技术企业、广东省创新型企业和广东省省级企业技术中心，并获准建设博士后科研工作站。2014年，公司开展的“生物芯片的研发及产业化项目”获得国家发改委、财政部的充分肯定，成为广东省战略性新兴产业区域集聚发展的重要试点项目。

不仅如此，基于国际通用PCR平台和拥有自主知识产权的导流杂交平台，凯普生物已成功研制出HPV21分型试剂盒、HPV13高危荧光试剂盒、HPV12+2高危荧光试剂盒、HPV37分型试剂盒、HPV23荧光分型试剂盒；地贫检测试剂盒、STD检测试剂盒、乙肝核酸定量检测试剂盒、耳聋基因检测试剂盒等产品，同时，培养了一批经验丰富、技术过硬的专业服务人才，构建出“仪器+试剂+服务”一体化经营模式，为公司未来成立第三方检验机构奠定坚实基础。

2016年，在中国国家知识产权局和世界知识产权组织共同主办的第18届中国专利奖颁奖大会中，凯普“人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”荣获第18届中国发明专利金奖，成为本届唯一获得发明专利金奖的体外诊断企业，更是首个HPV检测领域中国发明专利金奖。